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Vitréorétinopathie exsudative familiale
Syndrome Criswick-Schepens
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La vitréorétinopathie exsudative familiale est une affection rare de la rétine* touchant les nouveau-nés. L'affection va d'une absence de symptômes à la cécité. Les symptômes cessent de progresser à l'âge de 20 ans.
La maladie compte trois stades. Au premier stade, le jeune patient ne ressent aucun symptôme, bien que l'oeil présente quelques anomalies.
Au deuxième stade, on remarque une prolifération fibrovasculaire (un mélange de tissus et de vaisseaux sanguins) et une accumulation de liquide. La présence de nouveaux tissus et du liquide favorisent le décollement de la rétine.
Au stade trois, la rétine se détache totalement ou en partie. Le détachement de la rétine se produit dans environ 20 % des cas. Il peut y avoir d'autres complications, comme la cataracte ou le glaucome.
La chirurgie permet de corriger en partie certaines anomalies causées par la vitréorétinopathie exsudative familiale.
* LA RÉTINE EST UNE MINCE MEMBRANE SITUÉE DANS LE FOND DE L'OEIL. ELLE EST COMPOSÉE DE CELLULES SENSIBLES À LA LUMIÈRE.
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