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Ventricule droit à double issue
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Le « ventricule droit à double issue » est une malformation cardiaque congénitale rare. Elle survient au hasard des naissances. L'aorte et l'artère pulmonaire sont reliées complètement ou en partie au ventricule droit.
La malformation peut être un trou dans une cavité du coeur, un rétrécissement de la valve pulmonaire ou une transposition des grandes artères.
Les principaux symptômes sont une respiration rapide, une accélération du rythme cardiaque et la transpiration. La couleur de la peau et des lèvres est bleue et le poids de l'enfant est insuffisant.
Le traitement consiste à connecter correctement l'aorte au ventricule gauche et l'artère pulmonaire au ventricule droit. La chirurgie a généralement lieu entre l'âge de deux et huit mois.
Une diète est suggérée afin que l'enfant prenne du poids.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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