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Thalassémie



La thalassémie classique est une maladie du sang. Il s'agit d'une anomalie héréditaire de l'hémoglobine*. Il existe différentes formes de thalassémies, la plus courante étant la thalassémie classique.

Si les deux parents sont porteurs du gène, leurs enfants risquent d'être atteints d'une thalassémie majeure. Si seulement un des parents porte le gène, les enfants qui seraient atteints n'auraient qu'une thalassémie mineure.

Les principaux symptômes d'une thalassémie majeure sont une déformation osseuse, une augmentation de la rate et une fatigue extrême.

Une thalassémie mineure ne présente pas de symptômes apparents. La personne peut mener une vie normale, mais elle risque de transmettre le gène de la maladie à ses enfants.

Le traitement pour la thalassémie majeure consiste entre autres à la transfusion de globules rouges une fois par mois. L'ablation de la rate est souvent nécessaire. La greffe de moelle osseuse peut s'avérer un traitement efficace. Sans traitement, l'enfant a une espérance de vie de huit ans.

Beaucoup de cas de thalassémie se retrouvent chez les gens habitant les côtes de la Méditerranée.

* HÉMOGLOBINE : pigment des globules rouges du sang, assurant le transport de l'oxygène et du gaz carbonique entre l'appareil respiratoire et les cellules de l'organisme. (Larousse)




 



AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.

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