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Syndromes myélodysplasiques
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Les syndromes myélodysplasiques sont des maladies touchant la moelle osseuse ou un organe impliqué dans la formation des globules du sang. La moelle osseuse produit des cellules anormales.
Ces maladies sont caractérisées par la diminution d'une (deux ou les trois) des cellules principales constituant le sang : globules rouges, globules blancs et plaquettes.
Le syndrome myélodysplasique était autrefois nommé anémie réfractaire. Cette affection peut éventuellement évoluer vers une forme de leucémie chez les personnes âgées. Les personnes âgées sont d'ailleurs les plus touchées par le syndrome. Moins de 10 % des personnes atteintes ont moins de 50 ans et rarement les enfants.
La myélodysplasie peut apparaître quelques années suivant un traitement contre le cancer.
Des complications peuvent survenir telle une infection pouvant être mortelle. Selon le type de syndrome myélodysplasique, la maladie peut se transformer en leucémie aiguë myéloïde*.
Un des traitements est la greffe de la moelle chez les malades moins âgés. Généralement, les sujets plus âgés n'ont pas de greffe, mais suivent un traitement symptomatique satisfaisant.
* LEUCÉMIE MYÉLOÏDE : leucémie caractérisée par une prolifération des cellules issues de la moelle osseuse et par une augmentation de volume de la rate. (Larousse)
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