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Syndrome du grêle court


Syndrome de l'intestin grêle court


Le syndrome de grêle court est caractérisé par une malabsorption des éléments nutritifs nécessaires à l'organisme vivant.

Parmi les causes du syndrome de grêle court, il y a la maladie de Crohn, les troubles vasculaires au niveau de l'intestin, une torsion de l'intestin (volvulus), la péritonite... Le patient qui perd 50 % de l'intestin grêle est plus à risque de développer le syndrome.

Les principaux symptômes sont la diarrhée, la perte excessive de matières grasses (stéatorrhée) et la malnutrition. La malnutrition est causée par l'impossibilité de l'intestin d'absorber les protéines, les lipides, les vitamines et les acides aminés essentiels.

L'intestin étant plus court, le transit est plus rapide. L'intestin n'a pas le temps d'absorber l'eau et les éléments nutritifs. Certains patients, dont l'intestin mesure moins de 100 cm, doivent être nourris par voie intraveineuse seulement (nutrition parentérale totale). D'autres peuvent absorber de petits repas, accompagnés de suppléments minéraux. Beaucoup de patients pourront se nourrir normalement après une période de nutrition parentérale plus ou moins longue. Dans les cas les plus graves, la nutrition parentérale totale pourrait être nécessaire toute la vie du patient.

Le traitement consiste d'abord à stabiliser l'apport en nutriments et diminuer la diarrhée. La nutrition parentérale peut se faire à domicile. Le patient qui recommence à manger normalement est soumis à un régime adapté à sa condition.



 



AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.

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