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Syndrome des yeux de chat
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Le syndrome des yeux de chat est une maladie rare caractérisée par des anomalies congénitales. L'intensité de la maladie et les anomalies varient d'un patient à l'autre. Par contre, l'apparence faciale est assez commune à tous les enfants atteints de la maladie.
L'enfant peut souffrir de strabisme. Ses pupilles sont verticales. Dans certains cas, l'iris (la couleur qui entoure la pupille) est absent. Il arrive que la forme des oreilles soit anormale. Parfois, le nez est plat et le menton, petit.
Une malformation des voies nasales peut obstruer le passage de l'air par le nez. Certains enfants atteints du syndrome des yeux de chat ont les doigts fusionnés. D'autres enfants naissent sans ouverture anale ou avec une anomalie de l'appareil urinaire.
Dans les cas plus graves, il peut y avoir des malformations cardiaques ou intestinales, l'absence d'un rein, la présence de hernies ombilicales. Un certain nombre d'enfants atteints de graves anomalies ne survivent que quelques mois ou quelques années.
Le traitement du syndrome des yeux de chat consiste à soigner les complications. Une intervention chirurgicale est parfois nécessaire afin de corriger certaines malformations.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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