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Syndrome de Williams
Anciennement nommé Syndrome de la face d'elfe
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Le syndrome de Williams est une maladie génétique caractérisée par des troubles du développement neurologique.
Les personnes atteintes ont en commun une personnalité semblable en plusieurs points et un visage distinctif ressemblant « au visage délicat d'un elfe ». Ils ont une attitude gaie et exagérément amicale avec les étrangers.
Le principal symptôme du syndrome est la déficience intellectuelle plus ou moins importante. Plusieurs ont des problèmes cardiovasculaires et un faible tonus musculaire.
Les personnes atteintes sont très (parfois trop) sociables. Ils ont souvent les dents petites et écartées. Certains sont hypersensibles au bruit, certains parlent beaucoup. Ils ont un risque accru de développer un diabète.
Plusieurs personnes atteintes développent un goût pour la musique et ont des aptitudes verbales.
Il n'y a pas de traitement pour guérir le syndrome de Williams. Le médecin surveille entre autres le niveau de calcium dans le sang et le rétrécissement des vaisseaux sanguins. Diverses thérapies sont utilisées selon le cas.
Adultes, les personnes atteintes du syndrome sont rarement autonomes.
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