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Syndrome de Wieacker-Wolff



Le Syndrome de Wieacker-Wolff est une maladie dégénérative extrêmement rare. Il n'y aurait que six cas connus par la médecine.

Le syndrome est caractérisé par une déformation des pieds, des atrophies musculaires* et un léger retard mental. Certains muscles du visage et de la langue peuvent se déformer.

Progressivement les muscles des jambes et des bras s'atrophient. Les paupières peuvent être tombantes.

Le traitement consiste à améliorer les symptômes par de la physiothérapie et de l'orthophonie (pour les troubles de prononciation). Une chirurgie peut parfois améliorer une déformation.

* UNE ATROPHIE MUSCULAIRE EST UNE DIMINUTION DU VOLUME DU MUSCLE ET UN AFFAIBLISSEMENT OU UN ARRÊT DE DÉVELOPPEMENT DE CELUI-CI.




 



AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.

AU QUÉBEC : Info-Santé signaler le 811 (24 heures / 7 jours)
Joindre en tout temps un professionnel de la santé pour obtenir des conseils sur un problème de santé.

LIBÉREZ LES URGENCES Au lieu de perdre des heures à l'urgence d'un hôpital avec une priorité 4 ou 5 (non urgent), sachez qu'un pharmacien peut, dans la majorité des cas, vous aider pour une brûlure mineure, un rhume, une fièvre, un épisode de constipation ou de diarrhée, une allergie saisonnière, un mal de gorge...


EN FRANCE : Samu signaler le 15 (24 heures / 7 jours)
Joindre en tout temps un médecin pour une simple demande de conseil médical jusqu'à une demande de secours.

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