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Quart d'heure quotidien



Syndrome de Usher


Syndrome de Joly


Le syndrome d'Usher est une maladie rare touchant l'audition et la vision. La dégénérescence progressive de la rétine (rétinite pigmentaire) sur plusieurs années mène à la cécité. Il existe trois types du syndrome. Pour les trois types, la cécité survient généralement après l'âge de 50 ans.

Le type 1 est caractérisé par une surdité profonde dès la naissance. De plus, un problème d'équilibre retarde l'apprentissage de la marche. La dégénérescence de la rétine commence vers l'âge de dix ans. Il devient de plus en plus difficile de voir la nuit.

Les enfants atteints du syndrome d'Usher de type 2 ont une perte auditive moins sévère et n'ont aucun problème d'équilibre. Des appareils auditifs permettent d'entendre. Les problèmes de la vue commencent plus tard et progressent plus lentement que ceux du type 1.

Les enfants ayant le syndrome d'Usher de type 3 n'ont aucun problème d'audition à la naissance. Certains connaissent des problèmes d'équilibre. Des pertes auditives et visuelles surviennent à l'enfance et progressent plus ou moins rapidement d'un enfant à l'autre. Des problèmes de vision, tels les angles morts, arrivent à l'âge jeune adulte.



 



AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.

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