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Syndrome de Toriello-Carey
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Le syndrome de Toriello-Carey est caractérisé par des difformités du crâne et du visage, mais aussi d'anomalies non visibles plus ou moins graves.
Une absence de formation de certains organes survient pendant le développement embryonnaire. Il s'agit d'une maladie congénitale très rare.
La déglutition est difficile. Des malformations cardiaques sont présentes. Des anomalies cérébrales causent un déficit intellectuel plus ou moins important.
L'espérance de vie chez les victimes du syndrome de Toriello-Carey est réduite. Certains décès plus précoces sont causés par des anomalies graves au coeur ou au cerveau.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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