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Syndrome de Solomon
Syndrome du naevus épidermique, syndrome du naevus sébacé linéaire
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Le syndrome de Solomon* est une maladie congénitale caractérisée par de sévères problèmes cutanés, des malformations neurologiques, squelettiques et oculaires.
Les problèmes cutanés apparaissent surtout au visage et au cuir chevelu. Il s'agit de petites tumeurs molles et irrégulières (taches ou de bosses verruqueuses).
Il peut y avoir présence d'une tumeur au cerveau.
Les anomalies du système osseux sont entre autres des malformations des vertèbres, les os des membres raccourcis, le pied bot, un crâne asymétrique...
Les anomalies oculaires possibles sont : une fissure dans le globe oculaire, une cornée opaque et des tumeurs sur le devant de l'oeil et l'intérieur des paupières.
Le traitement consiste à l'ablation des lésions de la peau. Ce qui permet généralement une diminution des problèmes osseux. La chirurgie est effectuée avant la puberté.
* SOLOMON, FRETZIN ET DEWALD ONT CLAIREMENT DÉCRIT LES SYMPTÔMES ET LE TRAITEMENT DE CETTE MALADIE EN 1968.
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