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Syndrome de Rett
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Le syndrome de Rett est une maladie rare affectant le développement du système nerveux. La majorité des cas recensés sont des filles. Les rares garçons atteints de la maladie décèdent généralement avant l'âge de deux ans.
Quelques mois après la naissance, la croissance du développement ralentit progressivement.
L'enfant montre des saccades dans ses mouvements. Progressivement, des signes de déficience intellectuelle et motrice apparaissent. Le mouvement des mains devient compulsif, répétitif. Les mouvements involontaires cessent pendant le sommeil. L'enfant a de plus en plus de difficulté à marcher. La parole est affectée. L'enfant souffre d'irritabilité et peut émettre des hurlements. Il peut connaître des crises d'épilepsie.
Après quelques mois, la régression diminue. L'enfant connaît une diminution du volume musculaire. Éventuellement, le fauteuil roulant devient nécessaire. Environ 70 % des filles atteintes du syndrome de Rett ont une espérance de vie de 35 ans.
Le traitement consiste à soigner les symptômes. Certains médicaments peuvent être prescrits pour les irrégularités respiratoires, pour les difficultés motrices ou pour contrôler les convulsions.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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