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Syndrome de Parry Romberg
Hémiatrophie faciale
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Le syndrome de Parry Romberg est une maladie très rare touchant la moitié du visage. Le syndrome se manifeste généralement avant l'âge de 20 ans. La cause est inconnue. Le niveau de gravité et les symptômes sont très variables d'une personne à l'autre.
Le symptôme commun à toutes les personnes atteintes est le rétrécissement de tissus sur un côté du visage. Ceci comprend la peau, les muscles, la graisse et parfois les os. La moitié du menton et la région de l'oeil peuvent être atrophiées. L'atrophie va de peu perceptible à très importante.
La progression du syndrome de Parry Romberg peut durer de 2 à 10 ans. L'atrophie se rend rarement jusqu'à l'oreille.
Dans environ 20 % des cas, les atrophies peuvent toucher le bras, le tronc et la jambe d'un même côté du corps. Une chute partielle de cheveux et une perte de cils d'un oeil peuvent se produire. La peau peut s'assombrir et des taches blanches peuvent se développer.
Le traitement consiste à corriger le mieux possible les symptômes visibles par chirurgie plastique. Il est entendu que la chirurgie plastique n'a lieu qu'à la fin de la progression de l'atrophie. Le traitement peut nécessiter l'intervention de dermatologue, de dentiste, d'ophtalmologues...
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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