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Syndrome de Lafora
Maladie de Lafora, épilepsie myoclonique progressive de type 2
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Le syndrome de Lafora est une maladie rare du système nerveux. Les premiers symptômes apparaissent généralement à l'adolescence. L'espérance de vie est de cinq à dix ans.
Il s'agit d'une maladie génétique. Les deux parents doivent être porteurs de l'anomalie génétique pour que l'enfant en soit atteint.
La maladie est caractérisée par une épilepsie progressive. Les principaux symptômes sont des hallucinations et des convulsions. Progressivement, les crises s'intensifient et des problèmes cognitifs apparaissent.
Il n'existe aucun traitement pour soigner ou ralentir la progression du syndrome de Lafora. Le traitement consiste à soulager les symptômes entre autres par des anticonvulsants et des thérapies.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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