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Quart d'heure quotidien



Syndrome de Lafora


Maladie de Lafora, épilepsie myoclonique progressive de type 2


Le syndrome de Lafora est une maladie rare du système nerveux. Les premiers symptômes apparaissent généralement à l'adolescence. L'espérance de vie est de cinq à dix ans.

Il s'agit d'une maladie génétique. Les deux parents doivent être porteurs de l'anomalie génétique pour que l'enfant en soit atteint.

La maladie est caractérisée par une épilepsie progressive. Les principaux symptômes sont des hallucinations et des convulsions. Progressivement, les crises s'intensifient et des problèmes cognitifs apparaissent.

Il n'existe aucun traitement pour soigner ou ralentir la progression du syndrome de Lafora. Le traitement consiste à soulager les symptômes entre autres par des anticonvulsants et des thérapies.



 



AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.

AU QUÉBEC : Info-Santé signaler le 811 (24 heures / 7 jours)
Joindre en tout temps un professionnel de la santé pour obtenir des conseils sur un problème de santé.

LIBÉREZ LES URGENCES Au lieu de perdre des heures à l'urgence d'un hôpital avec une priorité 4 ou 5 (non urgent), sachez qu'un pharmacien peut, dans la majorité des cas, vous aider pour une brûlure mineure, un rhume, une fièvre, un épisode de constipation ou de diarrhée, une allergie saisonnière, un mal de gorge...


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