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Syndrome de Kennedy
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Le syndrome de Kennedy est une maladie héréditaire rare. Les femmes peuvent être porteuses de la maladie, mais seuls les hommes sont atteints.
L'anomalie d'un chromosome X provoque une insuffisance d'hormones masculines, causant une atrophie musculaire.
Les premiers signes apparaissent à l'adolescence : puberté tardive et atrophie testiculaire. La faiblesse musculaire survient vers l'âge de vingt ans ou plus tard.
Les principaux symptômes sont une atrophie musculaire, une faiblesse aux muscles (généralement aux membres inférieurs), une absence de réflexes, un volume diminué de la langue et des tremblements.
La personne atteinte éprouve de la difficulté à marcher. Après plusieurs années, monter les escaliers demande beaucoup d'efforts. Certaines personnes atteintes utiliseront éventuellement un fauteuil roulant. L'espérance de vie n'est pas affectée.
Le syndrome de Kennedy toucherait particulièrement les Européens et les Asiatiques.
Le traitement consiste à diminuer les symptômes.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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