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Syndrome de Kawasaki
Maladie de Kawasaki
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Le syndrome de Kawasaki est une maladie rare touchant particulièrement les jeunes enfants. La cause est inconnue ; on soupçonne une infection virale ou bactérienne. Les premiers cas sont recensés au Japon dans les années 1960.
La maladie est caractérisée par des inflammations touchant généralement le coeur et les artères. Le cerveau, les poumons, les articulations et les vaisseaux sanguins peuvent aussi être affectés.
Les premiers jours, l'enfant fait une forte fièvre. Il y a plusieurs symptômes possibles : le saignement aux lèvres, des rougeurs, des enflures, des éruptions cutanées, une desquamation, un gonflement des ganglions dans le cou. L'enfant peut aussi ressentir une douleur abdominale et une faiblesse musculaire, la toux, la diarrhée... La phase aiguë peut durer jusqu'à deux semaines.
Les symptômes disparaissent après trois ou quatre semaines. La maladie se résorbe complètement après six ou huit semaines.
Non traité, le syndrome de Kawasaki risque de laisser des séquelles (anomalies dans les artères). Le traitement consiste entre autres à diminuer le risque de complications cardiaques.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
AU QUÉBEC : Info-Santé signaler le 811 (24 heures / 7 jours)
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LIBÉREZ LES URGENCES Au lieu de perdre des heures à l'urgence d'un hôpital avec une priorité 4 ou 5 (non urgent), sachez qu'un pharmacien peut, dans la majorité des cas, vous aider pour une brûlure mineure, un rhume, une fièvre, un épisode de constipation ou de diarrhée, une allergie saisonnière, un mal de gorge...
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