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Syndrome de Griscelli
La maladie de Griscelli
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Le syndrome de Griscelli est une maladie héréditaire rare. La maladie se divise en trois types. Les trois types sont caractérisés par une dépigmentation. La peau est très claire et les cheveux sont gris argenté.
Le syndrome de type 1 s'attaque au cerveau. En plus d'un défaut de pigmentation, l'enfant souffre d'un retard de développement et d'une déficience intellectuelle. Il peut souffrir de convulsions et avoir des problèmes de visions.
Le syndrome de Griscelli de type 2 s'attaque au système immunitaire. Il en découle des infections fréquentes. Le problème de pigmentation est aussi présent. Le type 2 est le type le plus commun du syndrome.
Les personnes atteintes du type 3 ne sont affectées que par leur peau lumineuse et les cheveux blancs. Ils n'ont pas de problèmes au cerveau ou au système immunitaire.
Les troubles neurologiques causés par le syndrome de Griscelli de type 1 se traitent entre autres avec des corticoïdes. Le type 2 nécessite généralement une greffe de la moelle. Il n'existe pas de traitement pour la dépigmentation.
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