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Syndrome de Gorlin
Naevomatose basocellulaire
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Le syndrome de Gorlin est une maladie congénitale rare caractérisée par des anomalies squelettiques et des problèmes dermatologiques. Le syndrome favorise le développement de tumeurs, autant cancéreuses que non cancéreuses. Les premières tumeurs apparaissent à partir de l'adolescence ou chez le jeune adulte.
Les anomalies squelettiques peuvent toucher la colonne vertébrale, les côtes, le crâne et le visage. Le front peut être proéminent.
Les carcinomes (tumeurs cancéreuses) se développent surtout au visage, à la poitrine et dans le dos. Des tumeurs bénignes peuvent se développer à la mâchoire. Sans traitement, les tumeurs à la mâchoire risquent de provoquer un déplacement des dents.
Le traitement consiste à retirer les carcinomes par chirurgie, par la photothérapie dynamique ou à l'aide laser. La chimiothérapie locale est parfois utilisée.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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