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Syndrome de Dravet
Épilepsie myoclonique sévère du nourrisson
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Le syndrome de Dravet est un dysfonctionnement du cerveau caractérisé par une forme rare d'épilepsie. La maladie est diagnostiquée dès l'enfance et dure toute la vie. Une certaine déficience intellectuelle touche 80 % des personnes atteintes. La gravité du syndrome de Dravet varie d'une personne à l'autre.
Outre la crise d'épilepsie, les principaux troubles sont un retard du langage, un problème de motricité, des troubles alimentaires et respiratoires, des troubles du sommeil et un dérèglement de la température du corps (transpiration). Le comportement de l'enfant est aussi affecté.
Vers l'âge de six ans, les problèmes se stabilisent et peuvent parfois s'améliorer légèrement.
Les enfants atteints du syndrome de Dravet sont très sensibles aux infections. Des crises épileptiques peuvent être déclenchées par une grande chaleur ou le froid, une grande émotion, le stress, la vue de lumières clignotantes... La fièvre peut causer une crise d'épilepsie. Les crises peuvent aussi survenir sans raison apparente.
Parmi les symptômes, il y a les infections chroniques, la faiblesse musculaire (provoquant parfois une douleur aux pieds), des problèmes de nutrition, des troubles de comportement...
Le traitement consiste à soigner les infections et à contrôler ou du moins diminuer les crises chroniques avec des médicaments antiépileptiques.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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