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Syndrome de Di George


Microdélétion 22q11


Le syndrome de Di George est caractérisé par un système immunitaire faible, une malformation cardiaque, un manque de calcium dans le sang, une mauvaise circulation du sang et certaines anomalies physiques.

Certains signes sont apparents dès la naissance, d'autres apparaissent quelques mois ou quelques années plus tard.

Dans 75 % des cas, l’enfant naît avec une fente palatine (bec-de-lièvre). Certains traits du visage sont liés au syndrome de Di George (oreilles basses, yeux écartés).

Plusieurs fonctions du système sont affaiblies. L'enfant connaît un retard de croissance et d'apprentissage et a des problèmes de comportements. La peau est bleuâtre. Il a de fréquentes infections.

Une chirurgie permet de corriger la malformation cardiaque. D'autres traitements consistent à soigner les problèmes tels le taux de calcium dans le sang et les infections graves. La fente palatine peut être corrigée par chirurgie.

Pour éviter la plupart des infections communes, les vaccins sont la meilleure protections.



 



AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.

AU QUÉBEC : Info-Santé signaler le 811 (24 heures / 7 jours)
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LIBÉREZ LES URGENCES Au lieu de perdre des heures à l'urgence d'un hôpital avec une priorité 4 ou 5 (non urgent), sachez qu'un pharmacien peut, dans la majorité des cas, vous aider pour une brûlure mineure, un rhume, une fièvre, un épisode de constipation ou de diarrhée, une allergie saisonnière, un mal de gorge...


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