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Syndrome d'Evans
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Le syndrome d'Evans est une maladie rare causée par un trouble immunitaire. Le système immunitaire produit des anticorps qui s'attaquent aux globules et aux plaquettes contenues dans le sang. Le syndrome est généralement caractérisé par une anémie associée à une thrombopénie.
L'anémie empêche le transport normal de l'oxygène par le sang.
La thrombopénie est un abaissement du nombre de plaquettes dans le sang. Les plaquettes sont essentielles au bon fonctionnement du sang dans les vaisseaux.
Les principaux symptômes sont la faiblesse, les ecchymoses et la difficulté à combattre les infections.
Environ 50 % des personnes atteintes en guérissent définitivement. D'autres peuvent connaître des périodes de rémissions et de rechutes toute leur vie. À chaque rechute, il y a un risque de développer une maladie auto-immune tel le lupus, la leucémie...
Le médecin utilise des immunosuppresseurs afin de contrôler les réactions immunitaires de l'organisme. Le patient est suivi de près afin d'éviter toute complication. L'ablation de la rate peut s'avérer nécessaire.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
AU QUÉBEC : Info-Santé signaler le 811 (24 heures / 7 jours)
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LIBÉREZ LES URGENCES Au lieu de perdre des heures à l'urgence d'un hôpital avec une priorité 4 ou 5 (non urgent), sachez qu'un pharmacien peut, dans la majorité des cas, vous aider pour une brûlure mineure, un rhume, une fièvre, un épisode de constipation ou de diarrhée, une allergie saisonnière, un mal de gorge...
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