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Syndrome d'Angelman
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Le syndrome d'Angelman est un trouble génétique affectant le système nerveux. Il est caractérisé par un retard du développement et une déficience intellectuelle. Les premiers symptômes peuvent commencer à paraître dès l'âge de six mois. Les personnes atteintes ont une espérance de vie généralement normale.
Les principaux symptômes du syndrome d'Angelman sont un trouble sévère de la parole et des problèmes de mouvement et d'équilibre. Plusieurs des personnes atteintes font des crises d'épilepsie. Dans 80 % des cas, la taille de la tête est plus petite que la normale. Les cheveux sont clairs. La colonne vertébrale est courbée. L'enfant est facilement excitable et a de la difficulté à dormir. En vieillissant, l'excitabilité et la difficulté de dormir s'atténuent.
L'enfant sourit et rit au moindre prétexte souvent sans raison. Il a un comportement très joyeux.
Il n'existe aucun traitement pour soigner le syndrome d'Angelman. Le traitement consiste à stimuler l'enfant et fait appel à des spécialistes en kinésithérapie (exercer les mouvements), en ergothérapie (rééduquer par l'activité physique) et en orthophonie (la prononciation).
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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