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Rétinoblastome
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 Le rétinoblastome est une tumeur maligne se développant sur la rétine d'un jeune enfant. Dans 60 % des cas, un seul oeil est affecté par le cancer.
Un premier symptôme est un reflet blanc (leucocorie) sur la pupille. On peut voir le reflet sous certains éclairages. Cette blancheur est une partie de la tumeur même.
Un deuxième symptôme est l'oeil qui louche (strabisme). Le rétinoblastome étant un cancer très rare, la plupart des cas de strabisme ne sont pas causés par cette affection.
L'oeil est un organe semblable à une petite balle entourée d'une enveloppe protectrice. Par conséquent, les risques de propagation du cancer en dehors de l'oeil sont minimes.
Le traitement d'un rétinoblastome peut durer plusieurs mois. Selon la gravité, le patient est traité par laser, chimiothérapie, radiothérapie ou opération (excision de la tumeur). Le taux de guérison est de 95 %.
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