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Phéochromocytome
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Le phéochromocytome est une tumeur caractérisée par des accès d'hypertension pouvant mettre la vie en danger. Dans 85 % des cas, les tumeurs attaquent les glandes surrénales*. Les tumeurs sont malignes dans 10 % des cas.
La tumeur sur une glande surrénale déclenche une sécrétion excessive d'un composé organique. Cette sécrétion excessive affecte le système nerveux et provoque une hypertension sévère.
Des crises de quelques minutes surviennent occasionnellement avec des douleurs et un fourmillement parcourant le corps à partir des motels. Les principaux symptômes sont les maux de tête, les palpitations et une forte transpiration. D'autres symptômes peuvent apparaitre, dont le tremblement, la nausée et la faiblesse.
Le traitement consiste à retirer la tumeur. Il est cependant essentiel de contrôler la tension artérielle avant de procéder à l'opération chirurgicale. Idéalement, l'opération se fait par endoscopie.
* LES GLANDES SURRÉNALES, SITUÉES AU SOMMET DU REIN, SÉCRÈTENT DES HORMONES.
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