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Neurofibromatose
Maladie de Recklinghausen
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La neurofibromatose est une maladie caractérisée par des tumeurs bénignes (neurofibromes) sur les nerfs ou sous la peau. Il y a deux types de neurofibromatose. Le type 1 est le plus commun. La maladie se présente sous différentes formes, de légères à sévères.
Les symptômes possibles de la neurofibromatose de type 1 comprennent l'apparition de légères taches café-au-lait sur la peau, des taches de rousseur aux aisselles et de minuscules points dans l'iris des yeux.
Chez certaines personnes, une courbure de la colonne ou une malformation des os et des muscles peuvent s'ajouter aux symptômes. Certains organes peuvent être touchés. Chez l'enfant, il peut y avoir un problème d'élocution, des convulsions, des troubles d'apprentissage...
Les symptômes possibles du type 2 sont entre autres l'acouphène, la perte auditive (parfois la surdité), la cataracte chez une jeune personne, des problèmes d'équilibre, l'atrophie musculaires...
Le traitement consiste à soulager les symptômes. Les tumeurs fibreuses sont enlevées par laser ou par chirurgie, si nécessaire. Le port d'une orthèse peut être nécessaire. La radiothérapie est parfois utilisée pour soulager les symptômes de la neurofibromatose.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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