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Maladie de Wilson
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La maladie de Wilson est une maladie génétique rare caractérisée par une présence excessive de cuivre dans l'organisme. Le surplus de cuivre affecte particulièrement le foie.
Le cuivre est normalement filtré par le foie qui l'envoie dans la bile, puis dans les intestins. Chez une personne atteinte de la maladie, le foie ne filtre pas suffisamment le cuivre, le surplus de cuivre se retrouve dans le sang qui le distribue dans le système nerveux, les reins et les yeux.
Les principaux symptômes sont le gonflement du foie, la fatigue, le jaunissement de la peau et des yeux. Lorsqu'un surplus de cuivre atteint le système nerveux, le patient peut ressentir des troubles de la parole, des raideurs musculaires... Les yeux peuvent être marqués d'un anneau brun rouille autour de l'iris.
Le traitement consiste à contrôler la quantité de cuivre. Des médicaments permettent d'amener le cuivre dans les reins pour ensuite l'évacuer par l'urine.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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