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Maladie de Willebrand
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La maladie de Willebrand est caractérisée par des saignements fréquents. La cause des saignements est que le sang ne peut plus coaguler.
La maladie de Willebrand est héréditaire et affecte autant les hommes que les femmes. Il y a différents types de la maladie. Les trois principaux sont les types 1, 2 et 3. Le type 1 est la forme la plus bénigne et la plus courante. Le type 3 est la forme la plus grave mais très rare. Le type 3 peut être transmis à l'enfant seulement si les deux parents ont le gène.
Le type 1 ne met généralement pas la vie en danger. Un traitement par médicament doit être suivi lors d'un saignement important causé par un traumatisme, une opération, une extraction de dents... Les personnes atteintes du type 3 doivent être traitées d'urgence pour arrêter l'hémorragie.
La maladie de Willebrand peut être asymptomatique. Vous n'avez pas de symptômes, mais vous pouvez transmettre la maladie à un de vos enfants.
Les symptômes sont de fréquents hématomes, des saignements de nez difficile à arrêter, un saignement menstruel abondant, du sang dans les selles... Le saignement est généralement plus abondant que la normale lors d'une coupure.
Les personnes atteintes du type 3 peuvent être victimes d'hémorragies graves sans raison. Des saignements peuvent causer un gonflement et une grande douleur.
Le traitement n'est généralement nécessaire qu'après une chirurgie ou un accident. Des médicaments peuvent contrôler les saignements menstruels abondants.
Les personnes atteintes de la maladie de Willebrand doivent éviter les médicaments affectant la coagulation du sang telle l'aspirine.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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