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Maladie de Steinert
Dystrophie myotonique, myotonie atrophique
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La maladie de Steinert apparaît généralement vers l'âge de 20 ou 25 ans, mais peut aussi survenir pendant l'enfance ou à la naissance. La maladie est caractérisée par une faiblesse musculaire sur l'ensemble du corps. Dans certains cas, les symptômes étant imperceptibles, la maladie n'est découverte que dans la quarantaine.
Le principal symptôme est la faiblesse des muscles de la tête et du cou. Des problèmes de mastication peuvent survenir. Les paupières sont tombantes. La faiblesse des muscles de la bouche et de la langue contribue à une baisse de la qualité de la voix. Avaler peut devenir plus difficile.
Les muscles de la poitrine peuvent aussi être touchés. La respiration peut être réduite. Les extrémités sont parfois affaiblies, provoquant des pieds tombants et des poignets et des doigts plus faibles. La marche peut être difficile.
Presque toutes les personnes atteintes de la maladie de Steinert ont des problèmes de cataracte. C'est parfois le seul symptôme de la maladie.
La maladie de Steinert est incurable. Les fonctions cardiaques, respiratoires et digestives sont surveillées sur une base régulière. Des massages, des exercices et certains médicaments peuvent améliorer la qualité de vie du patient.
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