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Maladie de Kaposi
Syndrome de Kaposi ou sarcome de Kaposi
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Le sarcome de Kaposi est un cancer dont les tumeurs se développent sur la peau et parfois dans la bouche et le nez. Les cellules cancérigènes peuvent parfois s'étendent au système digestif ou aux poumons. Les sidéens sont particulièrement susceptibles d'être atteints du sarcome, d'où l'appellation MK-SIDA.
La tumeur débute par une petite tache sur la peau qui s'étend graduellement. Les taches violacées sont de différentes tailles.
Il existe trois types de tumeurs du sarcome de Kaposi : des lésions nodulaires, de grandes lésions sous la peau et des lésions lymphatiques.
La forme méditerranéenne touche surtout les hommes de plus de cinquante ans autour de la Méditerranée. Évoluant lentement, elle est rarement mortelle. Les lésions, rouges ou violets, se situent généralement sur les jambes.
En Afrique, le sarcome de Kaposi touche autant les hommes que les femmes et demeure un grave problème de santé.
La forme la plus sévère du sarcome de Kaposi est sûrement celle reliée au sida, le MK-SIDA.
Un traitement chimiothérapique des lymphomes ou une greffe d'organe affecte le système immunitaire et peut parfois déclencher le sarcome. Le retour au fonctionnement normal du système immunitaire permet généralement à la maladie de régresser.
Le sarcome de Kaposi est généralement traité par un dermatologue. Par contre, il n'y a pas de cure pour le MK-SIDA et certaines formes agressives en Afrique ; le traitement consiste essentiellement à soigner les symptômes.
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