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Maladie de Bruton
Agammaglobulinémie
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La maladie de Bruton est un manque de gammaglobuline dans le plasma sanguin. La gammaglobuline est la partie du sang contenant la majorité des anticorps. C'est une maladie héréditaire.
La maladie ne touche que les personnes de sexe masculin. Bien que les femmes puissent être porteuses du gène de la maladie, elles n'en sont pas affectées.
La maladie a été décrite pour la première fois en 1952 par le pédiatre Ogden C. Bruton. C'est en soignant régulièrement un enfant victime d'infections qu'il a découvert que le système de l'enfant ne produisait pas d'anticorps.
Les infections bactériennes à répétitions surviennent peu après la naissance. Elles touchent principalement les sinus, les poumons et le système digestif.
Le traitement consiste à administrer périodiquement par voie veineuse des gammaglobulines afin de nourrir le sang d'anticorps.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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