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Hernie diaphragmatique congénitale
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Le diaphragme est un muscle large et plat situé entre le thorax et l'abdomen. Pour une raison inconnue, un trou se crée dans le diaphrame lors du développement du foetus. Dans 80 % des cas, l'hernie diaphragmatique congénitale est détectée lors d'un examen habituel par echographie.
L'hernie diaphragmatique est un trou dans le diaphragme. Certains organes situés dans l'abdomen, comme l'estomac, l'intestin et le foie, passent par le trou pour s'installer dans la poitrine et peuvent entraver la croissance des poumons. À la naissance, des poumons trop petits ne fournissent pas suffisamment d'oxygène au système.
Une chirurgie suivies de soins intensifs pendant plusieurs semaines permet de corriger l'hernie. La chirurgie a généralement lieu une semaine après la naissance.
Dans les cas les plus graves d'hernies diaphragmatiques, par exemple ceux dont les poumons sont très petits et dont le foie s'est installé dans la poitrine, les chances de survivre sont moindres. Les survivants risquent de connaître des problèmes de respiration, d'alimentation et de croissance.
Fonctions du diaphragme
Le diaphragme, en contractant et relaxant la cage thoraxique de façon automatique ou volontairement, permet aux poumons d'inspirer et d'expirer. Il intervient aussi pour le rire, le hoquet, la toux et l'éternuement.
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