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Amyloïdose
Amylose, maladie amyloïde
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L'amyloïdose est une maladie rare caractérisée par une accumulation excessive de la protéine amyloïde dans les tissus. Cette maladie peut survenir sans cause apparente ou à la suite d'une autre maladie. L'amyloïdose peut être localisée ou systémique.
L'amyloïdose localisée n'affecte qu'un seul tissu du corps et n'est pas nocive. L'amyloïdose systémique (la forme la plus fréquente) affecte plusieurs tissus et peut être nuisible à des organes tels le coeur, les reins, le foie, les intestins, les poumons, les articulations... L'amyloïdose systémique se divise en trois catégories : primaire, secondaire et familiale.
L'amyloïdose est dite primaire lorsqu'une cellule de la moelle osseuse produit trop d'une protéine d'un anticorps. On dit qu'elle est secondaire lorsqu'elle est causée par une autre maladie (myélome, tuberculose, ostéomyélite...). L'amyloïdose familiale est héréditaire. Les dépôts sont composés d'une protéine fabriquée par le foie.
Les symptômes dépendent des organes concernés. Parmi les symptômes mentionnons la fatigue, l'essoufflement, les engourdissements, la perte de poids. Un rein affecté se caractérise par de l'enflure aux extrémités.
Le traitement dépend de l'organe atteint ou de la maladie qui a causé l'amyloïdose. L'amyloidose familiale se guérit avec une greffe du foie.
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