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Maladie de Hirschsprung
Aganglionose intestinale congénitale
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La maladie de Hirschsprung est caractérisée par une occlusion du gros intestin. Il s'agit d'une maladie rare touchant les nourrissons, surtout les garçons, âgés de 3 à 5 mois.
Les contractions musculaires d'une partie de l'intestin ne fonctionnent plus. La matière n'avance plus, l'obstruction de produit. Chez le nouveau-né atteint de la maladie, la première selle est un échec, c'est-à-dire qu'il n'y a pas encore eu d'expulsion 48 heures après la naissance.
Le principal symptôme est bien sûr la difficulté à évacuer. Viennent ensuite les vomissements. La constipation s'aggrave progressivement et le ventre gonfle. Une infection de l'intestin peut s'installer. Dans les cas les plus graves, il peut y avoir rupture de l'intestin.
Le traitement de la maladie de Hirschsprung consiste à retirer par chirurgie la partie atteinte du côlon (colostomie). Il arrive qu'une greffe d'intestin soit nécessaire. Plus l'enfant est jeune lors de la chirurgie, meilleur est le résultat.
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AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.
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