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Quart d'heure quotidien



Maladie de Hirschsprung


Aganglionose intestinale congénitale


La maladie de Hirschsprung est caractérisée par une occlusion du gros intestin. Il s'agit d'une maladie rare touchant les nourrissons, surtout les garçons, âgés de 3 à 5 mois.

Les contractions musculaires d'une partie de l'intestin ne fonctionnent plus. La matière n'avance plus, l'obstruction de produit. Chez le nouveau-né atteint de la maladie, la première selle est un échec, c'est-à-dire qu'il n'y a pas encore eu d'expulsion 48 heures après la naissance.

Le principal symptôme est bien sûr la difficulté à évacuer. Viennent ensuite les vomissements. La constipation s'aggrave progressivement et le ventre gonfle. Une infection de l'intestin peut s'installer. Dans les cas les plus graves, il peut y avoir rupture de l'intestin.

Le traitement de la maladie de Hirschsprung consiste à retirer par chirurgie la partie atteinte du côlon (colostomie). Il arrive qu'une greffe d'intestin soit nécessaire. Plus l'enfant est jeune lors de la chirurgie, meilleur est le résultat.



 



AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.

AU QUÉBEC : Info-Santé signaler le 811 (24 heures / 7 jours)
Joindre en tout temps un professionnel de la santé pour obtenir des conseils sur un problème de santé.

LIBÉREZ LES URGENCES Au lieu de perdre des heures à l'urgence d'un hôpital avec une priorité 4 ou 5 (non urgent), sachez qu'un pharmacien peut, dans la majorité des cas, vous aider pour une brûlure mineure, un rhume, une fièvre, un épisode de constipation ou de diarrhée, une allergie saisonnière, un mal de gorge...


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